МУКОСОЛВАН табл. 30 мг. * 20

Листовка: информация о пользователе
МУКОСОЛВАН 30 mg таблетки
Амброксолов гидрохлорид
MUCOSOLVAN 30 mg tablets
Ambroxol bydrochloride
Внимательно прочитайте весь листок, прежде чем начать принимать это лекарство, так как она содержит важную для Вас информацию.
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в этой брошюре, или, как Вам сказал Ваш врач или фармацевт.
Сохраните эту листовку. Может быть придется прочитать ее еще раз.
Если вам нужна дополнительная информация или совет, попросите Вашего врачом или фармацевтом.
Если вы получаете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту. Это включает в себя все возможные побочные эффекты, частных в этой брошюре. Смотрите пункт 4.
Если через 4-5 дней не чувствовать себя лучше, или ваше состояние ухудшается, вы должны обратиться к врачу.

Что содержится в этой брошюре
1) Что представляет собой МУКОСОЛВАН и для чего используется
2) Что нужно знать, прежде чем принимать МУКОСОЛВАН
3) Как принимать МУКОСОЛВАН
4) Возможные побочные эффекты
5) Как хранить МУКОСОЛВАН
6) Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что представляет собой МУКОСОЛВАН и для чего используется
Амброксол, активный ингредиент МУКОСОЛВАН, помогает мукусната секрецию дыхательного тракта, облегчает отхрачването и снимает изкашлянето.
МУКОСОЛВАН используется для секретолитично для лечения острых и хронических заболеваний бронхов и легких, протекающие с абнормална бронхиальной секреции и нарушения транспорта секрета (мокроты).

2. Что нужно знать, прежде чем принимать МУКОСОЛВАН
Не принимайте МУКОСОЛВАН, если:

• у вас аллергия на амброксолов гидрохлорид или любые другие ингредиенты этого лекарства (перечислены в разделе 6);
• у вас есть редкие врожденные заболевания, которые могут привести к несовместимости с любой из ингредиентов этого препарата (см. также „МУКОСОЛВАН содержит лактозы”).

Предупреждения и меры предосторожности
Поговорите с Вашим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать МУКОСОЛВАН:

• Если у вас есть нарушение функции почек или сильное нарушение функции печени.

Есть сообщения о тяжелых кожных реакций, связанных с применением амброксолов гидрохлорид. Если вы получаете сыпь на коже (в том числе, поражения слизистой оболочки, например, рта, горла, носа, глаз, половых органов), прекратите использование МУКОСОЛВАН и немедленно вызвать врача.

Другие лекарства и МУКОСОЛВАН
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно вы принимали или возможно вы принимаете другие лекарства.
Не рекомендуется использование амброксолов гидрохлорид с наркотиками, подавления кашля.
Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействий с другими препаратами.

Беременность, кормление грудью и плодородия
Если вы беременны или кормите грудью, вы чувствуете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Не рекомендуется использование МУКОСОЛВАН во время беременности, особенно в первые три месяца беременности.
Не рекомендуется использование МУКОСОЛВАН у кормящих женщин, так как амброксолов гидрохлорид переходит в грудное молоко.

Вождение автомобиля и работа с машинами
Нет никакого доказательства из постмаркетинговите данных о влияние на способность к вождению автомобиля и работе с машинами. Не проводились исследования относительно влияния на способность к вождению автомобиля и работе с машинами.

МУКОСОЛВАН содержит лактозы
Поговорите с Вашим врачом, прежде чем использовать этот препарат, если вы знаете, что у вас есть непереносимость сахара.
Одна таблетка содержит 171 мг лактозы, что соответствует 684 мг лактозы в максимальная рекомендуемая суточная доза (120 мг). Не рекомендуется, чтобы вы принимаете это лекарство, если у вас есть непереносимость галактозы, Lapp лактазна недостаточность или глюкозо-галактоза мальабсорбции.

3. Как принимать МУКОСОЛВАН
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в этой брошюре. Если вы не уверены в чем-то, попросите Вашего врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая дозировка:

• Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.

Лечебный эффект может быть увеличен при применение 2 таблетки 2 раза в день.
Эта дозировка подходит для лечения острых заболеваний, остановки дыхания тракта и для начальной терапии хронических состояний до 14 дней.
В случае если острое заболевание дыхательных путей, симптомы не улучшится после 4-5 дней лечения с МУКОСОЛВАН, вы должны обратиться к врачу.
Таблетки необходимо принимать с жидкостью.
Вы можете принимать МУКОСОЛВАН во время еды или без храма.

Если вы приняли больше требуемой дозы МУКОСОЛВАН
Если вы приняли больше требуемой дозы МУКОСОЛВАН обратиться за советом к врачу или фармацевту. До сих пор не были зарегистрированы специфических симптомов передозировки у людей. Наблюдаются симптомы при сообщения о случайной передозировки или неправильного использования, соответствуют известные побочные эффекты при использовании МУКОСОЛВАН в рекомендованных дозах и может потребоваться симптоматическое лечение.

Если вы забыли принять МУКОСОЛВАН
Если вы пропустили принять одну дозу, вы можете взять ее сразу, как только вы помните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу как обычно.

Если вы перестанете принимать МУКОСОЛВАН
МУКОСОЛВАН необходимо быть принят только при необходимости, и его использование может быть прекращено после затухания симптомов.

Если у вас есть какие-либо вопросы, связанные с использованием этого медицины, попросите Вашего врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызвать побочные эффекты, хотя и не каждый их получает.

Частые (могут затронуть до 1 в 10 пациентов):

• тошнота.

Необычные (может затронуть до 1 на 100 пациентов):

• диарея;
• рвота;
• расстройства пищеварения;
• желудочной боли.

Редкие (могут затронуть до 1 в 1000 пациентов):

• реакции гиперчувствительности;
• сыпь;
• крапивница (крапивница).

С неизвестной частотой (на основе имеющихся данных не может быть оценено):

• анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангиоедем (бързоразвиващ быть отек кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек или подлигавичния слой) и пруритус;
• тяжелые кожные побочные реакции (в том числе эритема мултиформе, синдром Стивенса-Джонсона / токсичные эпидермального некролиза и острой генерализованной екзантемна пустулоза).

Сообщения побочных эффектов
Если вы получаете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Это включает в себя все возможные побочные эффекты, частных в этой брошюре. Вы также можете сообщить побочные эффекты непосредственно через:

Исполнительным агентством по лекарствам,
ул. "Дамиан Груев" № 8,
1303 София,
Тел.: +3592 8903417
веб-сайт: www.bda.bg.

Как сообщить побочные эффекты, вы можете внести свой вклад, чтобы получать больше информации о безопасности этого препарата.

5. Как хранить МУКОСОЛВАН
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте МУКОСОЛВАН после срока годности, указанного на коробке передач после "Exp".
Срок годности соответствует последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Спросите Вашего фармацевта, как выбросить лекарства, которые уже не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Что содержит МУКОСОЛВАН
Активное вещество: амброксолов гидрохлорид (1 таблетка содержит 30 мг амброксолов гидрохлорид).
Другие ингредиенты: Лактоза моногидрат, сухой кукурузный крахмал, коллоидный, безводный диоксид кремния, стеарат магния.

Как выглядит МУКОСОЛВАН и что содержится в упаковке
МУКОСОЛВАН таблетки круглые, белые, гладкие с обеих сторон, со скошенными краями. С одной стороны, с гравировкой “67С” ниже и выше этой линии, а на другой стороне был изображен символ компании.
МУКОСОЛВАН таблетки выпускаются в ПВХ/ алюминиевый блистер упаковки, помещенные в картонные коробки.
Упаковка содержит 20 таблеток.

Держатель разрешения на применение:
Компания санофи БОЛГАРИЯ ЕООД, Болгария.

Производитель:
Delpharm Reims, Франция;
Ингельхайм Эллады A. E., Греция.

Дата последнего пересмотра-вкладыше: апреля 2017 года.